（一）在各國的潔凈室標準中，相同級別的非單向流潔凈室的經(jīng)驗換氣次數(shù)并不相同。

注：① 換氣次數(shù)適用于層高小于4.0m的潔凈室。

  ② 室內人數(shù)少、熱源小時，宜采用下限值。

  ③ 大于100000級的潔凈室換氣次數(shù)不小于12次。　　另外：實驗動物環(huán)境及設施國際標準 GB14925-2001規(guī)定　　普通環(huán)境  8~10次/h　　屏障環(huán)境  10~20次/h　　隔離環(huán)境  20~50次/h

（二）溫度和相對濕度

　    潔凈室（區(qū)）的溫度和相對濕度應與藥品生產工藝相適應。無特殊要求時，溫度應控制再18~26℃，相對溫度應控制在45%~65%。

　   (1) 潔凈室必須維持一定的正壓，可通過使送風量大于排風量的辦法達到，并應有指示壓差的裝置。

   　(2) 空氣潔凈度等級不同的相鄰房間之間的靜壓差應大于2Pa，潔凈室(區(qū))與室外大氣的靜壓差應大于10Pa，并應有批示壓差的裝置。

   　(3) 工藝過程產生大量粉塵、有害物質、易烯易爆物質及生產青霉素類強致敏性藥物，某些甾體藥物，任何認為有致病作用的微生物的生產工序，其操作室與其相鄰房間或區(qū)域應保持相對負壓

（四）新鮮空氣量

    潔凈室內應保持一定的新鮮空氣量，其數(shù)值應取下列風量中的最大值:

 (1) 非單向流潔凈室總送風量的10%~30%，單向流潔凈室總送風量的2%~4%;

　(2) 補償室內排風和保持正壓值所需的新鮮空氣量;

　(3) 保證室內每人每小時的新鮮空氣量不小于40 m3。